常见的遗传病有哪些?这两种遗传病不宜生育
原创
2018-08-12 15:50
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其实早在古希腊,人们就已经意识到某些疾病可能在家族中传递,这便是人类最初对遗传病的认识。直到后来智慧的分子生物学家发现了决定遗传性状的物质,遗传学家将“遗传物质发生改变而引起或是由致病基因所控制的疾病”定义为遗传病。


对于想要宝宝的人来说,最不想的就是让宝宝患上遗传病。可惜的是,在医学发达的现在我们仍然无法控制它。有些遗传病会视性别而定,而有些遗传病却无论男女都有患病的可能,并且难以治愈 

一、常染色体显性遗传

骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征,视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合症、先天性肌强直等遗传病的显性致病基因都在常染色体上。

在一个患者的家族中,可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变,致病基因的作用不一定表现,一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者,而他们的子女仍有50%的可能发病,出现隔代遗传。这种遗传病与性别无关,男女发病的概率相等。


二、多基因遗传病

作为热门的影视剧素材,精神分裂症有着不小的知名度,但大多数人不知道的是它也是遗传病的一种。

躁狂抑郁性神经病、重症先天性多基因遗传病

和原发性癫痫等疾病与精神分裂症一样属于多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过10%。

三、常染色体隐性遗传病

夫妻之一为隐形患者,对方正常则子女均不发布,但会成为遗传病基因携带者;夫妇双方均为隐性患者,有相同的严重常染色体隐形遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等,子女100%发病,这种情况的夫妻不宜生育。


四、染色体病 

先天愚型等染色体病患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,所以不宜生育。

对于遗传病,人们一直认为那是“命中注定”的“不治之症”,事实上,随着人类对遗传病的研究逐步深入,对某些遗传病,人们已经破译其“遗传密码”。

所以遗传病患者不必太过绝望,计划生育前咨询医生、认真检查,做出一个理智、明智的决定就好。


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来源:互联网
更新时间:2018-08-12 15:50

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